分享下細(xì)胞培養(yǎng)瓶清洗的幾個(gè)規(guī)程

　　細(xì)胞培養(yǎng)瓶能夠幫助您更快、更方便的培養(yǎng)細(xì)胞，從而使細(xì)胞培養(yǎng)工作更為有效。Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)瓶顧名思義就是用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞的。根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的，底部形狀有正方形、長(zhǎng)方形、三角形等，根據(jù)瓶子容積有5至500ml供選擇。
 

　　細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的適培養(yǎng)器皿。細(xì)胞培養(yǎng)瓶從防污染的角度而研發(fā)，為細(xì)胞培養(yǎng)提供安全保護(hù)。透氣性培養(yǎng)瓶蓋具有創(chuàng)新濾膜，防止細(xì)胞污染，確保良好的氣體通透性。生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)每個(gè)培養(yǎng)瓶進(jìn)行壓力測(cè)試，確保無(wú)泄漏現(xiàn)象，大程度保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程安全。細(xì)胞培養(yǎng)瓶，瓶體設(shè)計(jì)*，適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。
 

　　一、浸泡：
 

　　1、新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶由于在生產(chǎn)過(guò)程中使玻璃表面呈堿性并帶有鉛、砷等對(duì)細(xì)胞有毒的物質(zhì)，故要先將培養(yǎng)瓶于5%稀鹽酸溶液中浸泡過(guò)夜。浸泡時(shí)，*浸入，瓶?jī)?nèi)無(wú)氣泡空隙殘留。
 

　　2、使用過(guò)后的細(xì)胞培養(yǎng)瓶應(yīng)立即于加有洗衣粉的自來(lái)水中浸泡，至少6h。浸泡時(shí)，*浸入，瓶?jī)?nèi)無(wú)氣泡空隙殘留。(浸泡過(guò)5%稀鹽酸溶液的新培養(yǎng)瓶，初步刷洗，浸入加有洗衣粉的自來(lái)水中.)
 

　　二、刷洗：
 

　　用軟毛刷刷洗培養(yǎng)瓶，以去除瓶?jī)?nèi)外表面的雜質(zhì)。需注意兩點(diǎn)：一是防止損壞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)表面光潔度以影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，刷洗時(shí)不宜用力過(guò)猛；二是不能留有死角，要特別注意瓶角和細(xì)胞貼壁面的刷洗。刷洗后要將培養(yǎng)瓶沖洗干凈，一般至少要沖20遍，直至瓶壁不掛水珠。放入烘箱內(nèi)，烘干。(烘干是為了防止酸液被稀釋。)
 

　　三、泡酸：
 

　　泡酸可*清除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)殘留的未刷洗掉的微量雜質(zhì)。將培養(yǎng)瓶泡酸時(shí)，要戴3層手套，注意防止酸液濺起來(lái)，灼傷皮膚，應(yīng)將瓶子輕輕浸入酸液。瓶?jī)?nèi)*充滿酸液，不留氣泡空隙，一般需浸泡4~6h。(由于我們的酸液顏色不是紅棕色，需浸泡過(guò)夜。)
 

　　注意：瓶蓋不能泡濃酸，應(yīng)置于5%稀鹽酸溶液中浸泡，*沒(méi)入酸液中。
 

　　四、沖洗：
 

　　用流水*沖洗培養(yǎng)瓶。首先用自來(lái)水將瓶子灌滿，再倒掉，重復(fù)20遍以上，直至不留任何殘跡，瓶壁不掛水珠；然后用二蒸水洗2~3遍；zui后用三蒸水洗1遍。放入烘箱內(nèi)，烘干。備用。
 

　　五、滅菌：
 

　　用前1~2天，取出瓶子，擰松蓋子，用牛皮紙包住瓶口，系上繩子，貼上滅菌指示膠帶，作好標(biāo)記?；蛘邤Q松蓋子，直接放入鋪有錫箔紙的鋁盒內(nèi)，鋁盒外包上報(bào)紙，系上繩子，貼上滅菌指示膠帶，作好標(biāo)記(鋁盒上可貼上標(biāo)簽紙，寫上物品名稱、滅菌時(shí)間、名字，便于用時(shí)尋找)。放入高壓蒸汽滅菌器內(nèi)(檢查滅菌器內(nèi)的水位是否漫過(guò)下層籃子的底部)，121℃,30min滅菌。滅菌后，待溫度降到60℃以下時(shí)，開蓋取出，放入無(wú)菌烘箱內(nèi)烘干。烘干后，擰緊瓶蓋，取出。噴灑酒精后放入超凈工作臺(tái)或放入專門放置滅菌后物品的柜子里。